入组标准：

1. 年龄≥18岁；

2. 经组织病理学确诊的晚期低分化神经内分泌癌，3级(PD-EP-NEC,G3)，排除肿瘤原发灶后，未知原发灶的癌也允许；

3. 既往至少接受过一线标准方案治疗失败的受试者，（新）辅助治疗结束后6个月内复发视为一线治疗失败；

4. 未接受过伊立替康治疗；

5. 根据实体瘤RECIST1.1，至少存在一个可测量病灶；

6. ECOG评分0-1； 

7. 预期生存时间≥3个月；

8. 具有适当的器官功能；

9. 入组的脑转移患者须符合下列条件：a. 无脑转移相关临床症状，无需全身皮质类固醇或抗惊厥药物治疗；b.无脑出血风险；

10. 男性、育龄妇女以及他们的伴侣在治疗期间以及最后一次服用研究药物后至少三个月内自愿采取研究者认为有效的避孕措施。

入组标准：

1. 经组织学证实受试者有不可切除、复发和/或转移性HCC肿瘤患者；

2. 经免疫组化（IHC）检测确定HCC肿瘤细胞存在GPC3阳性表达。受试者的肿瘤活检样本必须显示有≥50%的肿瘤细胞处于2+和/或3+ GPC3 表达强度；

3. 必须接受过至少2种不同抗HCC全身性药物治疗后失败或不耐受；

4. ≥18周岁且≤75周岁的男性或女性受试者；

5. 根据研究者的判断，预期寿命至少为4个月；

6. 卡氏功能状态量表≥70；

7. 根据 RECIST v1.1，具有可测量病灶；

8. 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1,500 个/mm^3（1.5×10^9/L）；

9. 血小板计数≥75,000 个/mm^3（75×10^9/L）；

10. 育龄女性受试者和所有男性受试者必须同意在 EC724 T 细胞治疗前1个月禁欲，疗后至少12个月内，使用可接受的避孕方法。

入组标准：

1. 性别不限；

2. 年龄：≥18岁且≤75 岁（Ia 期）， ≥18 岁（Ib 期）；

3. 预期生存时间≥3个月；

4. 经病理组织学和/或细胞学确诊的无法治愈或目前尚无标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤；

5. 同意提供原发灶或转移灶2年内的存档肿瘤组织标本或新鲜组织样本；若受试者无法提供肿瘤组织样本，在符合其他入排标准情况下，经研究者评估后可以入组；

6. 必须具有至少一处符合RECIS v1.1定义的可测量病灶；

7. 既往抗肿瘤治疗的毒性已恢复至NCI-CTCAE v5.0定义的≤1级；

8. 无严重心脏功能异常，左心室射血分数≥50%；

9. 筛选期检查前14天内不允许输血、不允许使用集落刺激因子、促血小板生长因子等任何细胞生长因子药物的前提下，器官功能水平必须符合试验要求，由研究者评估；

10. 对于绝经前有生育可能的妇女必须在开始治疗之前的7天内做妊娠试验，血清妊娠必须为阴性，必须为非哺乳期。所有入组患者（不管男性或女性）均应在整个治疗周期及治疗结束后6个月采取充分的屏障避孕措施。

入组标准：

1. 年龄≥18周岁，≤75周岁；

2. 复发的经病理学或组织学证实的不可切除的或者晚期恶性实体瘤受试者：结直肠癌，胰腺癌等；

3. HLA分型确认表达匹配的HLA-A*11:01亚型；

4. 肿瘤KRAS G12V或者G12D突变阳性；

5. 东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0或1。

入组标准：

1. 筛选时年龄18-70周岁，性别不限;

2. 经组织学或细胞学确诊的晚期恶性消化系统肿瘤患者，包括MSS型结直肠癌、胆管癌、胃癌、食道癌、肝癌等;

3. 经标准治疗后或在标准治疗中疾病进展的；或目前无标准治疗可用，或对化疗不耐受，或者大于等于2线系统治疗后进展的晚期恶性消化系统肿瘤受试者;

4. 体力评分ECOG评分为0或1;

5. 研究者评估的预期寿命≥3个月。

入组标准：

1. 年龄 18 – 80 岁，性别不限；

2. 本研究纳入经组织学或细胞学确诊的晚期（无法切除或转移）标准治疗失败后（疾病进展或无法耐受）或缺乏有效治疗方法的实体瘤受试者；

3. 必须至少有一个可测量病灶作为靶病灶（根据 RECIST V1.1 标准）；靶病灶应未接受过放疗等局部治疗（位于既往放疗区域内的病灶，如果证实发生进展，并符合 RECIST V1.1 标准，也可选做靶病灶）；

4. 在 FAP PET/CT 显像中病灶呈阳性摄取。

入组标准：

1. 年龄18-70岁，性别不限；

2. 研究分别入组mCRC患者及其他晚期消化道肿瘤患者：

   - 针对mCRC，经病理组织学检查和影像学检查确诊的mCRC，既往接受过经研究者评估的至少二线及以上系统性治疗失败或不耐受；

   - 针对其他晚期消化道肿瘤，经病理组织学确诊的晚期食管癌、胃癌、胰腺癌和小肠癌，既往接受过经研究者评估的至少一线系统性治疗失败或不耐受；

3. 对肿瘤组织样品的免疫组化法检测为GCC阳性，可为存档或新鲜获取的肿瘤病理样本；

4. 至少有一个符合RECISTv1.1标准的颅外可测量病灶；经过局部治疗的病灶，如有明确证据证实较治疗结束后有显著进展，可选为病灶。

入组标准：

1. 年龄为18-75周岁的男性或女性受试者；

2. 经过组织病理学或细胞病理学证实的晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌（GC/GE），且既往未接受过系统治疗（既往新辅助治疗/辅助治疗结束时间至疾病复发时间>6个月视为未经治疗）的HER-2阴性患者；

3. 根据RECIST 1.1版确定至少有一个经CT或MRI检查显示可测量的肿瘤病灶。

入组标准：

1. 年龄18~75 岁，性别不限；

2. 经组织病理学或细胞学证实的晚期神经内分泌癌患者，不包括小细胞肺癌、复合型小细胞肺癌和混合性神经内分泌-非神经内分泌肿瘤患者；

3. 既往经含铂方案治疗后不耐受、复发或进展的晚期神经内分泌癌患者。

入组标准：

1. 根据原发性肝癌诊疗指南（2024年版），确诊为HCC；

2. 距签署预筛选知情同意书1年以内的肝肿瘤组织或肝外转移部位的标本经免疫组化检测GPC3在至少5%（剂量递增阶段）或10%（剂量扩展阶段）的肿瘤细胞为1+及以上的阳性；

3. 不适合局部治疗或经局部治疗后复发且无法根治的BCLC B期HCC或BCLC C期HCC；

4. 经标准治疗失败（包括但不限于靶向治疗、免疫治疗或化疗），治疗失败需经影像学检查确定为疾病进展；

5. Child-Pugh A或B7，且无肝性脑病；

6. 预期生存期不低于12周；

7. 根据RECIST 1.1，受试者至少有一个可测量病灶，CT或MRI影像评估基线期最长直径必须≥10 mm（淋巴结除外，淋巴结短径必须≥15 mm）。

入组标准：

1. 病理确诊为胃/胃食管结合部(G/GEJ)腺癌;

2. 肿瘤组织样本免疫组织化学(IHC)染色为CLDN18.2阳性，定义为至少70%的肿4瘤细胞中CLDN18.2染色强度>1+；

3. 已接受D2胃根治性切除术并达到R0切除；

4. 根据AJCC第8版TNM分期，病理分期为(y)pT4aN+M0或(y)pT4bNanyM0；

5. 根据诊疗指南已接受完整周期的标准术后辅助化疗；

6. 无G/GEJ腺癌疾病复发及转移证据。

入组标准：

1. 性别不限，≥18岁，经组织学或细胞学检查确诊的既往经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌患者；

2. 血清/尿妊娠必须为阴性，必须为非哺乳期；所有入组患者（不管男性或女性）均应在整个治疗周期及治疗结束后6个月采取充分的屏障避孕措施；

3. 未患或无间质性肺疾病（ILD）病史、无并发肺部疾病导致临床重度呼吸功能受损、无严重心脏功能异常、无严重心脏病史、自身免疫性疾病史、HIV、未接受过器官移植。

入组标准：

1. 年龄18-75周岁（包括边界值），男女不限，体重≥40kg，且BMI≥17；

2. 经过组织病理学或细胞病理学诊断的晚期胃或胃食管结合部腺癌患者，既往接受含铂类和/或氟尿嘧啶类的化疗联合免疫靶向治疗（包括靶向 PD-1、靶向 PD-L1 或 PD-1/PD-L1 双靶向药物）的一线标准治疗后出现疾病进展或不可耐受的毒性。如果辅助或新辅助化疗期间或末次化疗后 6 个月内出现疾病进展，则被视为已接受一线治疗。

入组标准：

1. 年龄≥18周岁；

2. 经中心实验室组织病理学确诊的低、中级别（G1或G2）不可切除的局部进展期或转移性的胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs），且既往经过标准剂量生长抑素类似物（SSA）治疗进展者；

3. 具有充分的器官功能：包括骨髓、肝功能、肾功能、凝血功能；左心室射血分数（LVEF）≥50%；血清白蛋白>3.0g/dL。

入组标准：

1. 男女不限，年龄≥18周岁（以签署知情同意书当天为准）；

2. 经组织病理学确诊为胃及胃食管交接处（GEJ）腺癌，且经影像学证实为晚期复发性或转移性（参照 AJCC 第8版TNM分期为IV期）；

3. 经研究者判断目前情况适用化疗或化疗联合 PD-1 抑制剂治疗，且不适合使用抗 HER2 治疗；

4. 根据 RECIST1.1，经研究者评估至少有1个可测量病灶。

入组标准：

1. 晚期胃或胃食管交界处腺癌，未经全身治疗（对于既往接受新辅助/辅助化疗，请向联系人进行咨询）；

2. 能提供一定数量的供存档肿瘤病理组织切片或新鲜病理组织进行检测;

3. 无明显的器质性疾病。

入组标准：

1. 在II期研究阶段，将纳入经组织学和/或细胞学确诊的、不可切除的肺小细胞神经内分泌癌患者；

2. 既往未接受过针对晚期NEC的系统治疗；如果接受过新辅助或辅助治疗，出现复发或转移距离末次给药后超过6个月的患者可以入组（既往接受过抗PD(L)-1抗体治疗的患者除外）；

3. 同意提供存档组织或新鲜活检肿瘤组织样本用于生物标志物的检测。

入组标准：

1. 年龄18至80周岁（含界值），性别不限；

2. 能行走，可进行有限的体力活动者；

3. 有正常的器官和骨髓功能；

4. 有经组织病理学确认的复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤患者；

5. 既往经过含美罗华或其他抗 CD20 抗体的标准治疗后无效或复发；

6. 至少存在一个既往未经局部治疗的可测量病灶。

入组标准：

1. 年龄≥18周岁，性别不限；

2. 经细胞学或组织学确诊为CD19或CD20阳性的非霍奇金淋巴瘤，包括：弥漫大B细胞淋巴瘤，非特指型、原发纵隔大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤转化的弥漫大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤、3b级的滤泡性淋巴瘤；

3. 参照2014版Lugano治疗反应标准，应至少有一个可评估的肿瘤病灶可测量病灶；

4. 无艾滋、乙肝、丙肝、梅毒感染。

入组标准：

1. 年龄18-75岁（含临界值），性别不限；

2. 根据WHO2022标准经细胞学或病理组织学确诊为CD19阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤，包括病理证实：弥漫性大B细胞淋巴瘤，非特指型、组织病理分级为3b级滤泡淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤伴弥漫性大B细胞转化、原发纵隔大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤；

3. 既往必须接受充分的治疗；

4. 存在可测量病灶；

5. 具有合适的器官功能支持。

入组标准：

1. 年龄18至65岁之间（含18和65岁）；

2. 满足：复发难治性系统性红斑狼疮、复发难治性系统性硬化症、复发难治性ANCA相关性血管炎其中的一种疾病诊断；

3. 3个月内没有参加过其他临床研究；

4. 有足够的器官功能储备。

入组标准：

1. 年龄≥18岁，性别不限；

2. 根据WHO 2022标准经细胞学或病理组织学确诊为CD19阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤，包括但不限于病理证实的：弥漫性大B细胞淋巴瘤，非特指型（DLBCL, NOS）、滤泡淋巴瘤（FL）、滤泡性淋巴瘤伴弥漫性大B细胞转化、原发纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBCL）、高级别B细胞淋巴瘤（HGBCL）等；

3. 复发/难治性大B细胞淋巴瘤且目前无可及的标准治疗；

4. 具有合适的器官功能，相关实验室检查符合入选要求。

入组标准：

1. 年龄18至65岁之间（含18和65岁），男女不限；

2. 满足活动性复发/难治性系统性红斑狼疮的诊断；

3. 筛选时抗核抗体阳性，和/或抗DS-DNA抗体阳性，和/或抗SMITH抗体阳性；

4. 有足够的器官功能储备。

入组标准：

1. 年龄>18岁，性别不限 ；

2. 经病理学和/或细胞学明确诊断，且经过既往标准治疗方案失败、无标准治疗或不能耐受现有治疗的复发/难治性血液肿瘤（多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征）患者；

3. 多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤至少有一处可测量病灶；

4. 有充分的器官功能支持。

入组标准：

1. 年龄≥18-75岁(包含临界值)；

2. 组织学证实的大 B 细胞淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤，套细胞淋巴瘤，向弥漫大 B细胞淋巴瘤组织学转化的惰性淋巴瘤：CD19和/或CD20阳性；

3. 预期生存期≥3 个月；

4. 适龄女性血妊娠试验阴性，在完成研究治疗后，具有生育能力的受试者必须使用有效的避孕措施≥12 个月。

入组标准：

1. 年龄18-75岁；

2. 具有可测量病变的多发性骨髓瘤，既往至少接受过免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗CD38单抗治疗3种不同药物机制且失败；

3. 具有生育能力的男性受试者和育龄期女性受试者愿意在试验期间至研究药物使用后2年内采取有效的避孕措施；

4. 能够遵循研究要求进行随访，并配合研究医生或护士进行用药和采血、采骨髓等。