2025年10月9日，北京高博医院胸部肿瘤科&肿瘤免疫治疗科主治医师秦莉莉开具甲磺酸兰泽替尼片（利珂^®）的全国首个院内处方，将这一第三代EGFR-TKI与此前已完成全国院内首方的埃万妥单抗联合使用，为一名EGFR 19外显子缺失的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来全新治疗希望。这一里程碑事件标志着我国EGFR敏感突变晚期NSCLC一线治疗正式迈入“双抗+TKI”协同治疗的新时代，也彰显了北京高博医院在创新药临床转化领域的领先地位。

秦莉莉为患者开医嘱

此次接受治疗的患者于两年前完成肺癌手术，近期复查时发现疾病进展并伴随多发转移，传统治疗方案面临耐药困境。患者携带EGFR 19外显子缺失这一经典突变类型，但术后转移意味着需要更强效且持久的治疗方案。北京高博医院胸部肿瘤科&肿瘤免疫治疗科团队迅速启动多学科会诊，结合患者临床特征与基因检测结果，最终确定采用兰泽替尼联合埃万妥单抗的“双靶”治疗方案。

这一方案的落地并非偶然。据了解，埃万妥单抗已于2025年5月在我院完成全国首个院内处方，短短5个月后兰泽替尼首方紧随而至，“高博速度”的背后是医院完善的创新药引进机制与成熟的临床应用体系。

甲磺酸兰泽替尼（利珂®）全国院内首方

“兰泽替尼联合埃万妥单抗方案的获批，是基于III期MARIPOSA研究的重磅突破。” 北京高博医院胸部肿瘤科&肿瘤免疫治疗科副主任王沙沙指出，该方案为EGFR敏感突变晚期NSCLC患者建立了全新治疗标准。

王沙沙与患者交流

临床数据显示，这一联合疗法展现出以下核心优势：

生存获益创纪录：作为亚洲人群中实现总生存期（OS）显著获益的一线方案，其中位OS较传统标准治疗药物预计延长超12个月，有望达到57.7个月，意味着患者有机会实现近5年的长期生存。治疗37.8个月时，联合治疗组仍有56%的患者存活，较传统标准治疗药物组高出12个百分点。

多维度疗效提升：不仅完全缓解率较单药治疗翻倍，中位无进展生存期（PFS）也显著延长至23.7个月，在亚洲亚组中更达到27.5个月，疾病进展或死亡风险降低35%。

此次全国院内首方的顺利落地，再度印证了北京高博医院作为研究型医院的深厚积淀。从埃万妥单抗到兰泽替尼的快速落地，从罕见病药物到广谱抗肿瘤新药的持续引进，北京高博医院正以实际行动让创新药更快惠及患者，践行“患者需求至上”的理念。

未来医院将继续依托临床科研优势，推动更多突破性疗法转化落地，为肿瘤患者带来更长生存与更好生活质量。