^{2025年11月21日，北京高博医院胸部肿瘤科&肿瘤免疫治疗科副主任王沙沙，为一名HER2阳性晚期乳腺癌患者开出我国自主研发的新型HER2抗体药物偶联物（ADC）博度曲妥珠单抗的全国首个院内处方。从10月17日药物获NMPA批准上市，到完成院内引进、处方审核、患者适配评估并成功开方，仅用35天就实现创新药从获批到落地患者治疗的全流程，再次刷新“高博速度”，为亟待有效治疗的患者抢占生命时间窗。}

^{患者案例：}

^{多线治疗失败后，迎来新治疗选择}

^{据悉，该患者2年前确诊左乳腺癌，接受左乳癌改良根治术后1年10月出现左侧胸壁肿物转移，距今已8个月，肿瘤组织检测提示HER2（3+），且既往接受曲妥珠单抗、帕妥珠单抗标准治疗后失败，想寻求疗效好且不良反应相对可耐受的抗HER2新药。}

^{博度曲妥珠单抗的全国院内首方}

^{王沙沙表示，该患者病例极具代表性，经曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗治疗失败后，对于标准治疗后进展的HER2阳性的乳腺癌患者，每一次治疗方案的更新都可能成为生命续航的关键。}

^{博度曲妥珠单抗的全国院内首方}

^{博度曲妥珠单抗获批后，医院第一时间启动药物引进流程，各部门高效协同，以“高博速度”推动新药快速落地，正是回应了这部分患者最迫切的临床需求。}

^{疗效数据：优效性证据支撑临床价值}

^{2025年ESMO大会上公布的最新数据显示，博度曲妥珠单抗组的生存获益显著优于T-DM1组：}

^{中位PFS延长约2.5倍（11.1个月vs4.4个月；HR0.39，95%CI：0.30-0.51，p<0.0001），显著降低疾病进展或死亡风险达61%；}

^{肿瘤缓解方面，经BICR评估的ORR达76.9%（T-DM1组为53.0%），中位DOR长达12.2个月（T-DM1组为5.7个月），可为患者带来更高效持久的肿瘤控制。}

^{高博速度：}

^{以患者为中心，领跑创新药临床转化}

^{北京高博医院作为一家以疑难重症诊疗、临床研究和生物医药及器械的产业转化为战略目标的研究型医院，始终以“患者需求至上”构建多学科诊疗模式，凭借成熟的创新药落地机制，此前已创下新药获批后2日开出北京首张处方的“高博速度”纪录。}

^{此次面对患者的紧急治疗需求，医院再度以高效响应完成博度曲妥珠单抗的院内准入、采购入库与用药流程审批，将“高博速度”切实转化为患者可感知的治疗希望。这不仅是医院加速创新药转化、提升患者可及性理念的生动实践，更彰显了其在肿瘤精准治疗领域的临床积累与行业引领地位。未来，医院将持续以此为标杆，聚焦全球肿瘤治疗前沿，加速更多优质创新药物的临床落地，让前沿疗法更快惠及广大肿瘤患者，为生命续航保驾护航。}