EBMT 2026丨胡凯主任团队:自体造血干细胞移植联合CAR-T显著改善复发难治性中枢神经系统淋巴瘤患者的无进展生存
第52届欧洲血液和骨髓移植学会(EBMT)年会于2026年3月22日-25日在西班牙马德里隆重举行。作为血液领域最受瞩目的国际学术盛会之一,EBMT汇集全球专家学者,聚焦学术前沿热点,引领临床实践革新,共同探讨造血干细胞移植和细胞治疗相关的前沿研究进展,不断推动学科高水平创新与发展。本届大会上,北京高博医院胡凯主任团队共有8项研究成果入选。本期为您带来胡凯主任团队刘蕊医生题为《自体造血干细胞移植联合CAR-T显著改善复发难治性中枢神经系统淋巴瘤患者的无进展生存》的口头报告内容。
摘要号:OS02-03
题目:
AUTOLOGOUS HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION COMBINED WITH CAR-T CELL THERAPY SIGNIFICANTLY IMPROVES PROGRESSION-FREE SURVIVAL IN RELAPSED/REFRACTORY CENTRAL NERVOUS SYSTEM LYMPHOMA
自体造血干细胞移植联合CAR-T显著改善复发难治性中枢神经系统淋巴瘤患者的无进展生存
汇报人:刘蕊
通讯作者:胡凯
单位:北京高博医院
背景
复发或难治性中枢神经系统淋巴瘤(R/R CNSL)在临床管理中极具挑战性。CAR-T治疗在复发/难治性大B细胞淋巴瘤中已显示出疗效,一些研究表明其在R/R CNSL中也具有较为理想的缓解率。然而,无病生存及长期疗效仍不理想。本研究旨在探讨CAR-T治疗在R/R CNSL中的疗效及影响其长期生存的相关因素。此外,我们还分析了自体造血干细胞移植(ASCT)联合CAR-T治疗的安全性与有效性。
方法
这项回顾性研究纳入2019年9月至2025年9月在北京高博医院接受CAR-T治疗的153例复发/难治性中枢神经系统淋巴瘤(R/R CNSL)患者。其中,51%为男性,中位年龄为56岁(范围19-79岁)。原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)占53%(81/153),继发性中枢神经系统淋巴瘤(SCNSL)占47%(72/153)。SCNSL的常见组织学为DLBCL(n=55),其次为HGBL(n=5)、PMBL(n=3)等。
共有83例患者既往接受≥3线治疗。根据IELSG评分(PCNSL)或IPI评分(SCNSL)分层:确定27%为低风险,59%为中等风险,14%为高风险。大多数患者对HD-MTX耐药(85%),58%的患者在CAR-T前6个月内接受过MTX治疗。64%的患者存在BTKi耐药性,18%的患者既往ASCT失败。病变累及情况:脑实质受累占比74%,脑脊液受累占比8%,两者同时受累为18%。
患者接受桥接治疗的中位周期数为2个周期(范围0–5),桥接治疗的客观缓解率(ORR)为71%(CR 84例;PR 24例)。根据桥接反应,将患者分为桥接有效组(Bridging-Effective,BE组:CR/PR)和桥接无效组(Bridging-Ineffective,BI组:SD/PD)。在BE组中,49%(53/108)的患者接受了ASCT联合CAR-T治疗。
表1:桥接治疗后有效组中不同治疗方式的基线特征
结果
3个月的ORR为79%(121/153),CRR为69%(106/153)。任何级别CRS和ICANS的发生率分别为69%(105/153)和14%(21/153),严重(≥3级)CRS和ICANS的发生率为6%(6/105)和24%(5/21)。
BE组在3个月时,ORR显著高于BI组(91% vs. 56%),CRR显著高于BI组(87% vs. 33%)。
中位随访时间为26个月。BE组的中位无进展生存期(PFS)为49个月,明显长于BI组的6个月(P<0.0001)。BE组未达到中位总生存期(OS),BI组为13个月(P<0.0001)。BE组和BI组的1年OS率分别为93%和57%(P<0.01),1年PFS率分别为75%和27%(P<0.01)。BE组和BI组的2年OS率分别为78.5%和29%(P<0.01),2年PFS率分别为67%和14%(P<0.01)。
在108名BE组患者中,ASCT联合CAR-T组的中位PFS显著延长(57.11个月 vs. 27.35个月,P=0.001)。两组的中位OS均未达到(p = 0.053)。两组之间CRS与ICANS发生率无统计学差异。
结论
有效的桥接治疗可显著提高CAR-T治疗R/R CNSL的疗效。在桥接治疗有效的基础上,ASCT联合CAR-T的治疗模式可显著延长无进展生存。
专家简介
来源 | 血液时讯








